為切實做好獸藥產品追溯管理工作 ，強化獸藥風險管控 ，著力提升獸藥質量安全水平 ，我部決定在前期工作基礎上 ，進一步規範獸藥生產企業追溯數據 ，對獸藥經營活動全麵實施追溯管理 ，在養殖場組織開展獸藥使用追溯試點 。現就有關事項公告如下 。

　　一 、獸藥產品電子追溯碼要求

（一）根據《獸藥標簽和說明書管理辦法》相關規定 ，獸藥產品電子追溯碼以二維碼標注 。獸藥產品追溯二維碼（以下簡稱“獸藥二維碼”）由國家獸藥產品追溯係統隨機產生的追溯碼構成 ，應符合國標GB/T 18284-2000的快速響應矩陣碼（QR Code）符號的編碼 ，碼製為QR碼 ，字符編碼采用UTF-8 。追溯碼由24位數字構成 ，第1-8位為追溯碼申請日期 ，第9-13位為企業標識 ，第14-24位為隨機位 。

（二）獸藥二維碼具有唯一性 ，一個二維碼對應唯一一個銷售包裝單位 。各級包裝按照包裝級別賦碼 ，並對兩級以上（包含兩級）包裝建立關聯關係 。

（三）獸藥二維碼顏色為黑色 ，背景色為白色 。外觀檢測應無脫墨 、汙點 、斷線 ；模塊邊緣清晰 ，無發毛 、虛暈或彎曲現象 ；深淺模塊色差分明 ；無明顯變形或缺陷 。位置和大小的選擇應以標識不易變形 、便於掃描操作和識讀為準則 。

　　二 、獸藥生產企業實施追溯的要求

（四）實施追溯主要流程 ：用戶注冊→注冊信息審核後用戶得到戶名和密碼 ，下載國家獸藥綜合查詢APP掃碼登錄→添加獸藥產品→申請獸藥二維碼→審核通過後下載獸藥二維碼文件→企業印刷帶有獸藥二維碼的包材……采集入庫產品二維碼數據→上傳入庫數據文件（係統自動審核）→采集出庫產品二維碼數據→上傳出庫數據文件（係統自動審核）→發貨銷售 。

（五）獸藥生產企業免費申請和下載使用獸藥二維碼 ，負責獸藥二維碼的印刷 ，不得偽造或者冒用獸藥二維碼 ，要確保識讀率 ，保證獸藥二維碼數據安全 、不外流 ，保證獸藥二維碼在獸藥全鏈條各個環節正常使用 。

（六）根據《獸藥標簽和說明書管理辦法》相關規定 ，獸藥生產企業生產的在我國市場銷售的所有獸藥產品 ，應在獸藥產品標簽或最小銷售包裝上按照我部規定印製獸藥二維碼 。6-20ml（包括20ml）包裝的獸藥產品 ，自2020年1月1日起 ，產品標簽或最小銷售包裝原則上也應按要求加印統一的獸藥二維碼 ，並上傳入庫信息和出庫信息 。因技術原因無法在產品標簽或最小銷售包裝上加印獸藥二維碼的 ，應在最小銷售包裝的上一級包裝上加印統一的獸藥二維碼 ，涉及的具體產品由獸藥生產企業提出申請 ，企業所在地省級畜牧獸醫行政管理部門審查確認 ，確認結果抄報我部畜牧獸醫局 。

（七）安瓿 、5ml及5ml以下的西林瓶或屬於異型瓶等特殊情況的產品 ，因包裝尺寸的限製無法在產品標簽或最小銷售包裝上加印獸藥二維碼的 ，應在最小銷售包裝的上一級包裝上加印統一的獸藥二維碼 。其中屬於異型瓶的產品 ，由獸藥生產企業提出申請 ，企業所在地省級畜牧獸醫行政管理部門審查確認 ，確認結果抄報我部畜牧獸醫局 。

（八）獸藥產品追溯信息上傳為獸藥GMP工作內容之一 。自2019年9月1日起 ，境內外獸藥生產企業應按照附件1要求 ，及時 、規範 、準確上傳獸藥產品入庫和出庫數據信息至國家獸藥產品追溯係統 ，追溯係統將不再接收按舊標準上傳的入庫和出庫文件 。9月1日前 ，為新舊標準並行期 ，新舊標準的入庫和出庫文件追溯係統均可接收 。

（九）國內獸藥生產企業在產品生產下線後應及時將獸藥產品入庫信息（新增追溯設備廠商代碼和包裝規格信息）上傳到國家獸藥產品追溯係統 ，並應在產品上市銷售前將獸藥產品出庫信息（新增追溯設備廠商代碼）上傳到國家獸藥產品追溯係統 ，其中收貨單位為獸藥經營企業的 ，應為已在國家獸藥產品追溯係統中注冊入網的合法獸藥經營企業 。

（十）獲得《進口獸藥注冊證書》的境外獸藥生產企業 ，應指定一家在我國境內設立的公司 、辦事機構或產品代理商作為獸藥追溯工作的代理機構 ，承擔境外獸藥生產企業獸藥二維碼申請 、數據上傳及相關工作 ，並在我部畜牧獸醫局備案 。進口獸藥產品賦碼時應對兩級以上（包含兩級）包裝建立關聯關係 ，在產品通關後及時將產品入庫信息（新增追溯設備廠商代碼和包裝規格信息）上傳到國家獸藥產品追溯係統 ，並在產品上市銷售前將產品出庫信息（新增追溯設備廠商代碼）上傳到國家獸藥產品追溯係統 ，其中收貨單位為獸藥經營企業的 ，應為已在國家獸藥產品追溯係統中注冊入網的合法獸藥經營企業 。

　　三、獸藥經營企業實施追溯的要求

（十一）采用國家獸藥產品追溯係統實施獸藥二維碼追溯的主要流程 ：用戶注冊（已注冊用戶需登記企業社會統一信用代碼或營業執照注冊號）→注冊信息審核後獲得到戶名和密碼……獸藥入庫時 ，采集入庫產品二維碼數據→上傳入庫信息（新增追溯設備廠商代碼）→獸藥出庫時 ，采集出庫產品二維碼數據→上傳出庫信息（新增追溯設備廠商代碼） 。

（十二）自2019年9月1日起 ，獸藥經營企業應按照附件1或2要求上傳獸藥追溯數據信息至國家獸藥產品追溯係統 ，追溯係統將不再接收按舊標準上傳的入庫和出庫文件 。9月1日前 ，為新舊標準並行期 ，新舊標準的入庫和出庫文件追溯係統均可接收 。

　　四 、獸藥使用追溯試點養殖場實施追溯的要求

（十三）獸藥使用追溯試點單位實施獸藥二維碼追溯主要流程：試點單位用戶打開國家獸藥產品追溯係統→選擇“注冊”→選擇“我是使用者”→同意並繼續→填寫完善信息→監管單位審核通過→完成注冊（通過注冊郵箱獲取用戶名密碼）→使用用戶名密碼登錄試點配套APP（可在國家獸藥產品追溯係統登錄頁麵掃碼下載）或者自行購買已備案登記追溯設備廠商的終端設備→掃描采購入庫獸藥產品二維碼→入庫上傳獸藥追溯信息→係統自動審核→查看入庫數據上傳結果 。

　　五 、獸藥監管單位實施追溯監管的要求

（十四）省級畜牧獸醫主管部門自建獸藥監管係統的 ，根據附件2進行備案登記，並與國家獸藥產品追溯係統標準統一 ，做到信息互聯互通 ，保證本轄區獸藥生產經營企業 、試點養殖場的產品入出庫數據信息及時上傳 。

（十五）2019年6月30日前 ，各省（自治區 、直轄市）所有負責獸藥監管工作的單位應在國家獸藥產品追溯係統中入網（注冊並被審核通過） ，切實做好本轄區獸藥生產、經營和使用環節的獸藥追溯工作 。

（十六）各省級畜牧獸醫主管部門要切實加強監督檢查 ，督促獸藥生產企業按照要求及時 、規範做好獸藥產品賦碼和入庫 、出庫追溯數據上傳工作 。加大獸藥經營企業實施追溯工作力度 ，2019年年底前獸藥經營企業實施追溯力爭達到100% 。未按照規定實施追溯的，按照《獸藥管理條例》第五十九條相關規定處罰 。

（十七）各省級畜牧獸醫主管部門要組織轄區內規模養殖場開展獸藥使用追溯試點 ，其中獸用抗菌藥使用減量化行動試點養殖場優先參加 。2019年 ，存欄量（根據國家統計局上一年度統計數據）前10名的省份 ，參加獸藥使用追溯試點的養殖場不少於5個 ；存欄量11-20名的省份 ，參加獸藥使用追溯試點的養殖場不少於3個 ； ；存欄量21名以後（含21名）的省份 ，參加獸藥使用追溯試點的養殖場不少於2個 。有條件的省份 ，可鼓勵動物診療機構參加獸藥使用追溯試點 。

（十八）各級畜牧獸醫行政管理部門要高度重視獸藥使用追溯試點工作 ，積極爭取有關支持政策 ，對實施獸藥追溯的養殖場戶給予支持 。認真做好組織實施 、試點單位注冊信息審核和宣傳培訓工作 ，組織本轄區內的試點單位按時做好入網注冊 、購買的獸藥掃碼入庫上傳以及獸藥使用信息記錄等相關工作 ，確保獸藥使用追溯試點工作順利實施 。

　　六 、追溯設備廠商的要求

（十九）2019年9月1日起 ，追溯設備廠商應在國家獸藥產品追溯係統中備案登記 ，方可獲得接口開展獸藥二維碼數據采集工作 。追溯設備廠商請於9月1日前完成在追溯係統中的備案登記以及軟件升級工作 ，以免影響追溯設備使用 。

　　七 、組織管理

（二十） 我部畜牧獸醫局負責全國獸藥追溯工作的組織管理 。中國獸醫藥品監察所負責全國獸藥追溯技術服務和培訓指導 。各省級畜牧獸醫行政管理部門負責本轄區獸藥追溯管理 、培訓 、試點和實施 。國家獸藥產品追溯係統為國家獸藥監管公益服務係統 ，在中國獸藥信息網（www.ivdc.org.cn）上運行 ，可接收所有按照附件1和2所采集的規範數據 。

此前關於獸藥追溯的相關規定與本公告內容相衝突的 ，以本公告為準 。

附件 ：1.國家獸藥產品追溯係統數據交換文件規範

2.國家獸藥產品追溯係統備案登記和接口調用規範